Ordin 904/2006 (M.Of.)

M.Of. nr. 671, Partea I, din 04.08.2006

MINISTERUL SĂNĂTĂȚII PUBLICE

ORDIN Nr. 904/2006

pentru aprobarea Normelor referitoare la implementarea regulilor de bună practică în desfășurarea studiilor clinice efectuate cu medicamente de uz uman

M.Of. nr. 671, Partea I, din 04.08.2006

Având în vedere prevederile titlului XVII „Medicamentul“ din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății și ale Ordonanței Guvernului nr. 125/1998 privind înființarea, organizarea și funcționarea Agenției Naționale a Medicamentului, aprobată cu modificări și completări prin Legea nr. 594/2002, cu modificările și completările ulterioare,

văzând Referatul de aprobare al Direcției farmaceutice nr. E.N. 2.399 din 25 iulie 2006,

în temeiul Hotărârii Guvernului nr. 862/2006 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății Publice,

ministrul sănătății publice emite următorul ordin:

Normele prevăzute la art. 1 transpun Directiva 2001/20/CE a Parlamentului European și a Consiliului din 4 aprilie 2001 privind armonizarea legislației, reglementărilor și măsurilor administrative ale statelor membre, referitoare la implementarea regulilor de bună practică în desfășurarea studiilor clinice efectuate pe medicamente de uz uman, publicată în Jurnalul Oficial al Comunităților Europene nr. L 121 din 1 mai 2001.

Ministrul sănătății publice,

Gheorghe Eugen Nicolăescu

În text
Autor
Conexiuni
De la		Până la

Nume utilizator
Parolă

Sumar conexiuni

Acces limitat