Ordin 903/2006 (M.Of.)

M.Of. nr. 671, Partea I, din 04.08.2006

MINISTERUL SĂNĂTĂȚII PUBLICE

ORDIN Nr. 903/2006

pentru aprobarea Principiilor și ghidurilor detaliate privind buna practică în studiul clinic pentru medicamente de uz uman pentru investigație clinică, precum și cerințele pentru fabricația și importul acestor medicamente

M.Of. nr. 671, Partea I, din 04.08.2006

Având în vedere prevederile Legii nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, titlul XVII „Medicamentul“, și ale Ordonanței Guvernului nr. 125/1998 privind înființarea, organizarea și funcționarea Agenției Naționale a Medicamentului, aprobată cu modificări și completări prin Legea nr. 594/2002, cu modificările și completările ulterioare,

văzând Referatul de aprobare al Direcției farmaceutice nr. E.N. 2.400 din 25 iulie 2006,

în temeiul Hotărârii Guvernului nr. 862/2006 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății Publice,

ministrul sănătății publice emite următorul ordin:

Prezentul ordin transpune Directiva Comisiei 2005/28/CE din 8 aprilie 2005 privind principiile și ghidurile detaliate privind buna practică în studiul clinic pentru medicamente de uz uman pentru investigație clinică, precum și cerințele pentru fabricația și importul acestor medicamente, publicată în Jurnalul Oficial al Comunităților Europene nr. L 91 din 9 aprilie 2005.

Ministrul sănătății publice,

Gheorghe Eugen Nicolăescu

În text
Autor
Conexiuni
De la		Până la

Nume utilizator
Parolă

Sumar conexiuni

Acces limitat