LEGE 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății
Notă privind consolidarea
Ultima actualizare a legislației a fost realizată la data de 20 mai 2018. Pentru o documentare corectă și completă, vă recomandăm să vă informați cu privire la actualizările ulterioare.
(1) Agenția Națională a Medicamentului suspendă sau retrage autorizația de punere pe piață pentru o categorie de medicamente sau pentru toate medicamentele dacă una dintre cerințele prevăzute la art. 749 nu mai este îndeplinită.
(2) În plus față de măsurile prevăzute la art. 829, Agenția Națională a Medicamentului poate suspenda fabricația sau importurile de medicamente provenind din țări terțe sau suspendă ori retrage autorizația de fabricație pentru o categorie de medicamente sau pentru toate medicamentele dacă prevederile art. 750, 754, 760 și 824 nu mai sunt respectate.
Toate drepturile rezervate. © 2021 Legalis - un produs al Editurii C.H. Beck