LEGE 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății
Notă privind consolidarea
Ultima actualizare a legislației a fost realizată la data de 20 mai 2018. Pentru o documentare corectă și completă, vă recomandăm să vă informați cu privire la actualizările ulterioare.
În scopul implementării prevederilor art. 824, Agenția Națională a Medicamentului poate cere fabricanților de produse imunologice să depună la Agenția Națională a Medicamentului copiile tuturor rapoartelor de control semnate de persoana calificată conform art. 760.
Toate drepturile rezervate. © 2021 Legalis - un produs al Editurii C.H. Beck