LEGE 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății
Notă privind consolidarea
Ultima actualizare a legislației a fost realizată la data de 20 mai 2018. Pentru o documentare corectă și completă, vă recomandăm să vă informați cu privire la actualizările ulterioare.
Agenția Națională a Medicamentului ia toate măsurile necesare pentru a se asigura că deținătorul autorizației de punere pe piață pentru un medicament și, după caz, deținătorul autorizației de fabricație fac dovada controalelor efectuate privind medicamentul și/sau ingredientele și a controalelor efectuate în stadii intermediare ale procesului de fabricație, conform metodelor stabilite la art. 702 alin. (4) lit. i).
Toate drepturile rezervate. © 2021 Legalis - un produs al Editurii C.H. Beck