LEGE 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății
(1) Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale are obligația de a urmări aplicarea ghidurilor de bună practică de distribuție angro publicate de Comisia Europeană.
(2) Ministerul Sănătății are obligația de a urmări aplicarea ghidurilor de bună practică farmaceutică prevăzute de legislație.
Toate drepturile rezervate. © 2019 Legalis - un produs al Editurii C.H. Beck